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因此，江苏我们认为调控CeO2表面Ce位点的配位结构可以改变H2O2的活化路径，从而影响其在酶模拟反应中的选择性。但当反应溶液中加入KBr后，售电八面体Ce7c(111)位点上吸附的H2O2快速分解，售电结合其极高的HPO-like活性，我们可以推断出BrOH的生成是通过peroxo路径而不是自由基路径。
结果表明，用户CeO2立方体显示出最高的POD-like活性，其次是棒状和八面体。而八面体上的Ce7c(111)位点即使吸附了H2O2也无法进行这种氧化还原反应，绑定导致了微弱的POD-like和CAT-like活性。同样，情况CeO2的HPO-like反应具有的抗菌和抗污效果也会因其同时具有POD-/CAT-like反应而降低。
进一步的抗菌测试表明，展示具有HPO-like活性的八面体Ce7c(111)（生成HOBr）比具有POD-like活性（伴随着不必要的CAT-like活性）的立方体Ce6c(100)（生成OH自由基）具有更好的杀菌效果。与天然酶相比，年度纳米酶作为酶的模拟物不仅拥有与天然酶类似的高催化性能，年度同时也具有催化活性可调、成本低廉、制备过程简单、容易回收、热和pH稳定性卓越等优点。
结果显示，江苏CeO2立方体上的Ce6c(100)位点通过自由基路径催化H2O2分解，其速率高于棒状上的Ce6c(110)位点。
这是因为不同形貌CeO2表面的Ce位点具有不同的配位/电子结构，售电会影响H2O2的活化路径，从而影响它们的酶模拟活性。d）层状氧化物、用户聚阴离子化合物和普鲁士蓝类似物的关键性能对比图。
在已开发的钠离子电池正极材料中，绑定O3型过渡金属氧化物因其合成方法简单、理论比容量高、钠含量充足而受到广泛关注。c）层状氧化物（O3型）、情况聚阴离子化合物（NASICON）和PBAs（立方相结构）的典型晶体结构。
然而，展示它们缓慢的钠离子动力学、复杂的相演化过程、在循环过程中形成微裂纹和表面重建的倾向，以及空气敏感性是限制其大规模应用的主要因素。以通讯作者身份在Naturematerials,EnergyEnvironmentalScience,ACSEnergyLetters,JournaloftheAmericanChemicalSociety,AdvancedEnergyMaterials等学术刊物上发表多篇研究论文，年度被引用八万余次，年度H因子152。